新華社赫爾辛基12月4日電（記者朱昊晨 徐謙）斯德哥爾摩消息：瑞典卡羅琳醫(yī)學(xué)院參與的一項國際研究發(fā)現(xiàn)，大腦中兩種受體可調(diào)控與阿爾茨海默病密切相關(guān)的貝塔淀粉樣蛋白的分解過程。
這一發(fā)現(xiàn)將有助于開發(fā)更安全、成本更低的阿爾茨海默病新型治療藥物。相關(guān)研究成果已發(fā)表于美國學(xué)術(shù)期刊《阿爾茨海默病雜志》上。
卡羅琳醫(yī)學(xué)院日前發(fā)布的新聞公報說，阿爾茨海默病是老年期最常見的癡呆類型，其典型特征之一是貝塔淀粉樣蛋白在大腦中逐漸堆積并形成“斑塊”。大腦中本來存在負責(zé)分解這類蛋白質(zhì)的“清道夫”——腦啡肽酶，但這種酶的活性會隨著年齡增長及疾病進程而下降，大腦自我清除能力隨之減弱。
在這項研究中，科研人員重點研究了大腦中負責(zé)記憶等功能的重要區(qū)域——海馬體，并對基因改造小鼠和細胞培養(yǎng)樣本進行了分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，兩種生長抑素受體SST1和SST4能協(xié)同調(diào)控海馬體中的腦啡肽酶水平。當(dāng)這兩種受體同時缺失時，實驗鼠腦內(nèi)腦啡肽酶水平顯著降低，貝塔淀粉樣蛋白大量堆積，其記憶能力明顯受損。
SST1和SST4屬于常見的G蛋白偶聯(lián)受體。科研團隊進一步在具有阿爾茨海默病樣改變的小鼠體內(nèi)，測試了一種可激活這兩種受體的化合物。結(jié)果顯示，小鼠腦內(nèi)腦啡肽酶水平提高，貝塔淀粉樣蛋白沉積減少，行為表現(xiàn)有所改善，且未觀察到嚴(yán)重副作用。
研究人員說，目前國際上較為前沿的阿爾茨海默病治療多依賴抗體類藥物，但相關(guān)藥物價格高昂，且在某些情況下會引起嚴(yán)重副作用。如果未來能夠開發(fā)出激活SST1和SST4兩種受體的小分子藥物，就有望以更低成本、更便利且副作用更小的方式治療這一疾病。
